{"id":19040,"date":"2018-07-27T07:38:56","date_gmt":"2018-07-27T05:38:56","guid":{"rendered":"http:\/\/cromosoma.eu\/prodotto\/cicloesano\/"},"modified":"2018-07-27T07:38:56","modified_gmt":"2018-07-27T05:38:56","slug":"cicloesano","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.colaver.it\/cicloesano\/","title":{"rendered":"Cicloesano"},"content":{"rendered":"<p>Il <strong>cicloesano<\/strong> \u00e8 un particolare cicloalcano caratterizzato da interessanti caratteristiche, derivanti dalla sua formula chimica e conformazione. La formula del cicloesano \u00e8 C6H12: questo significa che ad ogni atomo di carbonio sono legati due atomi di idrogeno.<\/p>\n<h2>La forma del Cicloesano<\/h2>\n<p>Quando si schematizza una molecola di cicloesano solitamente si disegna un <strong>esagono<\/strong>, ossia con una figura geometrica regolare caratterizzata da angoli di 120\u00b0. Questa rappresentazione grafica pu\u00f2 fare pensare che la molecola di cicloesano sia planare, ossia che tutti gli atomi siano contenuti sullo stesso piano. In realt\u00e0 non \u00e8 cos\u00ec, ma la molecola ha una <strong>forma ondulata<\/strong>, detta anche a sedia, con gli atomi di carbonio disposti su livelli differenti di piano.<\/p>\n<p>Gli angoli che si creano tra gli atomi di carbonio, quindi, sono quelli tipici del <strong>tetraedro<\/strong>. Il carbonio del cicloesano, infatti, presenta un&#8217;<strong>ibridazione sp3<\/strong> e questo ne rende impossibile la disposizione planare. Tuttavia, la scoperta dell&#8217;effettiva disposizione degli atomi all&#8217;interno di questa molecola ciclica non \u00e8 stata n\u00e9 semplice n\u00e9 casuale, ma frutto di una lunga ricerca che ha portato il chimico <strong>Odd Hassel<\/strong> a ricevere il Premio Nobel per la chimica nel 1969.<\/p>\n<h2>Conformazione molecolare<\/h2>\n<p>La conformazione a sedia deriva da una necessit\u00e0 energetica ben precisa: essa, infatti, rappresenta quella meno dispendiosa dal punto di vista energetico e, pertanto, \u00e8 la pi\u00f9 conveniente. Questa struttura molecolare permette anche di distinguere meglio i diversi atomi di idrogeno che si legano al carbonio, che vengono suddivisi in idrogeni <strong>assiali<\/strong> ed <strong>equatoriali<\/strong>.<\/p>\n<p>Gli <strong>idrogeni assiali<\/strong> sono disposti in maniera parallela tra di loro e all&#8217;asse di simmetria del cicloesano. Tuttavia non sono disposti tutti nello stesso piano orizzontale ma si pu\u00f2 dire che alcuni sono disposti al di sopra e altri al di sotto del piano. La disposizione \u00e8 alternata e prevede quindi che uno sia posizionato al di sopra del piano orizzontale e uno al di sotto e cos\u00ec via. <br \/> Gli <strong>idrogeni equatoriali<\/strong> sono posizionati invece in maniera opposta rispetto a quelli assiali: pertanto, se quelli assiali si trovano posizionati al di sopra del piano orizzontale, quelli equatoriali saranno al di sotto. Tuttavia, la direzione degli idrogeni equatoriali non sar\u00e0 parallela a quella dell&#8217;asse della molecola, ma leggermente inclinata rispetto al piano orizzontale.<\/p>\n<h3>Altre conformazioni del Cicloesano<\/h3>\n<p>La <strong>conformazione a sedia<\/strong> della molecola non \u00e8 l&#8217;unica possibile, ma quella energeticamente pi\u00f9 conveniente. Esiste tuttavia un&#8217;altra conformazione, anche essa in grado di garantire una buona convenienza energetica, ossia la cosiddetta <strong>conformazione a barca<\/strong>. Questa forma molecolare pu\u00f2 coesistere in equilibrio con quella a sedia in particolari condizioni di temperatura. La principale differenza tra le due conformazioni sta nel cambiamento di ruolo tra gli idrogeni assiali e quelli equatoriali. Gli idrogeni assiali della molecola a sedia, infatti, diventano quelli equatoriali nella conformazione a barca e viceversa. <br \/> Quando un idrogeno viene sostituito da altri elementi la forma pi\u00f9 stabile \u00e8 invece quella a sedia.<\/p>\n<p>Un&#8217;altra importante differenza tra le due conformazioni \u00e8 la <strong>rigidit\u00e0 di struttura<\/strong>. La forma a sedia, infatti, presenta una struttura molto rigida, in cui non sono presenti tensioni. La forma a barca, invece, presenta una struttura in grado di flettersi, creando delle <strong>forme twisted<\/strong>, ossia intrecciate.<\/p>\n<p>Il motivo per cui le due forme possono coesistere ed essere convertibili l&#8217;una con l&#8217;altra \u00e8 sempre di tipo energetico. La quantit\u00e0 di energia necessaria per il passaggio dalla conformazione a sedia a quella a barca \u00e8 infatti molto bassa, ossia pari a 11 kcal\/mol.<br \/>Per questo motivo il passaggio tra le due forme pu\u00f2 avvenire anche a temperatura ambiente. La velocit\u00e0 di conversione porta tuttavia a un piccolo problema, ossia alla difficolt\u00e0 nell&#8217;isolare le due forme con le tecniche di separazione grossolane, come la distillazione frazionata.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il&nbsp;<strong>cicloesano<\/strong>&nbsp;&egrave; un particolare cicloalcano caratterizzato da interessanti caratteristiche, derivanti dalla sua formula chimica e conformazione. 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